Time to onset of cannabidiol (CBD) treatment effect in Lennox-Gastaut syndrome: Analysis from two randomized controlled trials

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Objective: To estimate time to onset of cannabidiol (CBD) treatment effect (seizure reduction and adverse events [AEs]), we conducted post hoc analyses of data from two randomized, placebo-controlled, Phase 3 trials, GWPCARE3 (NCT02224560) and GWPCARE4 (NCT02224690), of patients with Lennox-Gastaut syndrome.

Methods: Patients received plant-derived pharmaceutical formulation of highly purified CBD (Epidiolex, 100 mg/ml oral solution) at 10 mg/kg/day (CBD10; GWPCARE3) or 20 mg/kg/day (CBD20; both trials) or placebo for 14 weeks. Treatment started at 2.5 mg/kg/day for all groups and reached 10 mg/kg/day on Day 7 and 20 mg/kg/day (CBD20 and matching placebo only) on Day 11. Percentage change from baseline in drop seizure frequency was calculated by cumulative day (i.e., including all previous days). Time to onset and resolution of AEs were evaluated.

Results: Overall, 235 patients received CBD (CBD10 [GWPCARE3 only], n = 67; CBD20 [pooled GWPCARE3&4], n = 168) and 161 received placebo. Mean (range) age was 15.3 years (2.6-48.0). Patients had previously discontinued a median (range) of six (0-28) antiepileptic drugs (AEDs) and were currently taking a median of three (0-5) AEDs. Differences in drop seizure reduction between placebo and CBD emerged during the titration period and became nominally significant by Day 6 (p = .008) for pooled CBD treatment groups. Separation between placebo and CBD in ≥50% responder rate emerged by Day 6. Onset of the first reported AE occurred during the titration period in 45% of patients (CBD10, 46%; CBD20, 52%; placebo, 38%). In patients with AEs, resolution occurred within 4 weeks of onset in 53% of placebo and 39% of CBD patients and by end of study in 63% of placebo and 61% of CBD patients.

Significance: Treatment effect (efficacy and AEs) of CBD may occur within 1 week of starting treatment. Although AEs lasted longer for CBD than placebo, most resolved within the 14-week period.

Keywords: antiepileptic drug; antiseizure medication; childhood onset epilepsy; drop seizures; treatment-resistant epilepsy.

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Nous sommes des personnes ayant des maladies, qui pour certaines sont rares, et utilisant pour médication le cannabis sous diverses formes (CBD,THC,THCv,CBDa,,,) sous l'accord de notre médecin.

Nous sommes des personnes responsables et honnêtes qui avons une vie épanouie et sans problèmes de vie ou sociaux.

Nous avons également une passion pour la plante de cannabis en elle-même et la cultiver est notre bonheur. De plus, nous pouvons nous soigner avec notre médication sans avoir peur des produits ou autres additifs contenus dans une plante que l'on peut trouver autre part.

Nous souhaitons pouvoir avoir notre médicament dans les normes de la santé publique, car un cannabis sain aide à réduire les frais de santé parfois conséquents pour la collectivité et le malade lui-même.

Nous sommes également des personnes responsables avec un rôle dans la société qui en avons assez d’être considérés comme des « hippies ou autres drogués », nous avons juste choisi notre médication et celle-ci a apporté les preuves de son efficacité dans le monde.

Nous connaissons déjà les produits dérivés comme le CBD et le THC que nous maîtrisons pour nous aider dans notre maladie « Je précise que nous ne sommes pas médecin et que nous nous basons sur 20 ans d’expérience médicale du cannabis des membres de notre ASBL et l'avis du médecin de famille ».

Nous désirons simplement ne plus nous cacher, et pouvoir aider les autres personnes le souhaitant.

Nous somme soucieux des ados et de la prévention à leur égard. Effectivement, nous sommes les acteurs parfaits pour répondre aux questions qu’ils se posent vu notre expérience cannabique et, de plus, nous pourrons leur expliquer les risques qu’ils encourent en achetant du cannabis dans la rue.

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